Гермензелл-ассоциированная ретровирусная гиподисплазия (ГАРГ), также известная как генетическая мутация гена HDAC4, является редким наследственным заболеванием, поражающим Гарри Озборна.
- Причина: ГАГР вызывается мутацией в гене HDAC4, ответственном за контроль клеточного роста и развития.
- Наследование: Заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу, что означает, что для развития болезни достаточно унаследовать один измененный ген (одну копию мутации).
- Прогрессирующее заболевание: ГАГР с течением времени поражает несколько систем организма, включая головной мозг, желудочно-кишечный тракт, сердце и скелет.
- Симптомы: Симптомы ГАГР могут варьироваться от легких до тяжелых и включают задержку роста, низкий вес при рождении, микроцефалию, судороги, проблемы с дыханием и сердечные аномалии.
- Лечение: В настоящее время не существует лекарства от ГАГР, лечение направлено на управление симптомами и поддержание качества жизни.
- Прогноз: Прогноз ГАГР напрямую зависит от тяжести симптомов и доступности адекватного лечения. В некоторых случаях заболевание может быть медленно прогрессирующим, а в других — приводить к ранней смерти.
Как и его отец, Норман Озборн, Гарри унаследовал ГАГР, и это заболевание сыграло важную роль в формировании его судьбы и его связи с Веном.